Vivomixx zmienił nazwę na CDS22-formula. Ten sam skład, ta sama formuła
Strefa dla lekarzy
CDS22-formula trafia w sedno potrzeb Twoich pacjentów
Silnie skoncentrowana, wieloszczepowa kompozycja probiotyczna opracowana przez prof. Claudio De Simone - od ponad trzydziestu lat przedmiot ponad 100 opublikowanych badań klinicznych i ponad 260 oryginalnych publikacji naukowych. Od lutego 2025 roku dostępna w Polsce pod nazwą CDS22-formula, w niezmienionej kompozycji, proporcjach i jakości.
Badania kliniczne
Oryginalna formuła prof. Claudio De Simone jest jedną z najlepiej przebadanych wieloszczepowych kompozycji probiotycznych na świecie. Dokładnie ta sama mieszanka bakterii, w tych samych proporcjach i stężeniach, jest obecnie dostępna pod nazwą CDS22-formula.
30+
lat obecności w praktyce klinicznej i badaniach naukowych
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG) u dzieci • Zespół jelita drażliwego (IBS) u dzieci • Ostra biegunka rotawirusowa • Kolka niemowlęca • NAFLD/MAFLD • Martwicze zapalenie jelit (NEC) u wcześniaków • Profilaktyka
Oryginalna formuła prof. Claudio De Simone jest rekomendowana przez:
Polskie Towarzystwo Gastroenterologii
Amerykańskie Towarzystwo Gastroenterologiczne
Brytyjskie Towarzystwo Gastroenterologiczne
Europejską Organizację ds. Choroby Crohn'a i Zapalenia Jelita Grubego
Niemieckie Towarzystwo Gastroenterologii, Trawienia i Chorób Metabolicznych
Europejskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci
Światową Organizację Gastroenterologii
Amerykańską Akademię Pediatrii
Bibliotekę Cochrane
Zamów próbki
Chcesz, aby Twoi pacjenci mogli przetestować CDS22-formula? Wypełnij krótki formularz kontaktowy - prześlemy wybrane postaci do gabinetu lub placówki medycznej. Pobierz też materiały dodatkowe, które pomogą Ci zapoznać się z formułą i przedstawić ją swoim pacjentom.
Próbki przeznaczone wyłącznie dla osób wykonujących zawód medyczny.
Oryginalna, silnie skoncentrowana kompozycja 8 ściśle zdefiniowanych genetycznie szczepów, utrzymywana w niezmiennych proporcjach od ponad trzydziestu lat. Każdy szczep posiada pełne oznaczenia depozytowe (DSM / NCIMB), co umożliwia jednoznaczną identyfikację.
Ponad 100 badań klinicznych
Ta sama, niezmienna formuła była przedmiotem ponad 100 opublikowanych badań klinicznych i ponad 260 oryginalnych publikacji naukowych. Efektem tej pracy są m.in. rekomendacje zawarte w wytycznych towarzystw naukowych.
Certyfikaty bezpieczeństwa
Wszystkie 8 szczepów wchodzących w skład CDS22-formula posiada europejski certyfikat bezpieczeństwa QPS (wydany przez EFSA) oraz amerykański status GRAS (FDA) - podwójne, niezależne potwierdzenie bezpieczeństwa stosowania.
Gwarancja żywotności bakterii
Żywe, liofilizowane bakterie wymagają przechowywania w temperaturze chłodniczej (2-8°C). Producent utrzymuje ciągłość zimnego łańcucha na każdym etapie dystrybucji, a deklarowana liczba jednostek tworzących kolonie (jtk.) obowiązuje do końca okresu przydatności.
Czystość receptury
Receptura wolna od glutenu, soi, sztucznych barwników i konserwantów - co ma praktyczne znaczenie przy współwystępowaniu celiakii, nadwrażliwości pokarmowych oraz u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
Bezpieczeństwo
Profil bezpieczeństwa potwierdzony w wysokiej jakości badaniach klinicznych obejmujących pacjentów w szerokim przedziale wiekowym - od wcześniaków z bardzo niską masą urodzeniową po osoby powyżej 65. r.ż. Dotyczy to także kobiet w ciąży i karmiących piersią (w badaniach okołoporodowych).
WAŻNE
Nie wszystkie probiotyki CDS22-formula wymagają przechowywania w temperaturze chłodniczej. Wyjątek stanowią CDS22-formula Mikrokapsułki 10 mld, w których zastosowano opatentowaną technologię opakowania Activ-Vial™ z dodatkową warstwą osuszającą. Chroni ona zawartość przed wilgocią i zapewnia stabilność probiotyku w temperaturze do 25°C - mikrokapsułki nie wymagają przechowywania w lodówce, co jest szczególnie wygodne dla pacjentów w podróży.
Skład formuły prof. Claudio De Simone
Działanie poszczególnych szczepów
Każdy z 8 szczepów wchodzących w skład CDS22-formula pełni specyficzną funkcję, a ich łączne działanie - dzięki ściśle dobranym proporcjom - opiera się na synergii. Poniżej przedstawiamy kluczowe obszary aktywności poszczególnych szczepów.
Streptococcus thermophilus
DSM24731® / NCIMB 30438
Aktywnie metabolizuje laktozę, szybko obniżając pH środowiska i wypierając patogeny. Wspiera kolonizację jelita przez pozostałe szczepy formuły i odbudowę bioróżnorodności mikrobioty. Łagodzi biegunki poantybiotykowe.
Bifidobacterium breve
DSM24732® / NCIMB 30441
Moduluje odpowiedź immunologiczną i przywraca równowagę przeciwzapalną. Wykazuje działanie neuroprotekcyjne oraz znaczącą aktywność metaboliczną. Odbudowuje populację Bifidobakterii. Zabezpiecza przed wtórną alergizacją poantybiotykową.
Bifidobacterium longum
DSM24736® / NCIMB 30435*
Wykazuje aktywność metaboliczną oraz obniża stężenie cytokin prozapalnych na korzyść przeciwzapalnych. Silnie ogranicza rozwój patogenów, w tym Clostridium difficile. Działa bifidogennie i wzmacnia barierę jelitową.
Bifidobacterium infantis
DSM24737® / NCIMB 30436*
Działa przeciwzapalnie i neuroendokrynnie, wykazuje właściwości bifidogenne oraz wspiera odporność. Odbudowuje populację Bifidobakterii i przywraca równowagę mikrobioty, umożliwiając szybki powrót do prawidłowej różnorodności i funkcji ekosystemu mikrobiomu.
Lactobacillus acidophilus
DSM24735® / NCIMB 30442
Wzmacnia szczelność bariery jelitowej, obniża pH oraz odbudowuje warstwę śluzu i mucyn. Konkurując z patogenami o miejsce w jelicie wykazuje działanie neuroprotekcyjne. Chroni przed grzybicą (Candida) oraz innymi infekcjami grzybiczymi zagrażającymi w trakcie i tuż po antybiotykoterapii.
Lactobacillus plantarum
DSM24730® / NCIMB 30437
Wspomaga jelitową syntezę neuroprzekaźników, aktywnie obniża pH, wspiera adhezję komórek nabłonka oraz syntezę sIgA. Pozytywnie wpływa na jelitową barierę naczyniową (GVB) i łagodzi stany zapalne jelit.
Lactobacillus paracasei
DSM24733® / NCIMB 30439
Moduluje odpowiedź immunologiczną i wspiera równowagę pro- i przeciwzapalną. Odbudowuje śluzówkę jelita, barierę mechaniczną oraz szczelność jelit, a także pozytywnie wpływa na jelitową barierę naczyniową (GVB). Wzmacnia odporność po antybiotykoterapii.
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus
DSM24734® / NCIMB 30440**
Poprawia integralność nabłonka i redukuje przepuszczalność jelit. W synergii z pozostałymi szczepami redukuje nadwrażliwość trzewną. Wykazuje aktywność metaboliczną i troficzną, a podobnie jak większość Lactobacillus wspiera syntezę witamin z grupy B oraz witaminy K. Zwiększa ekspresję białek połączeń ścisłych (tight junctions), co poprawia szczelność jelit i chroni przed zespołem nieszczelnego jelita.
* przeklasyfikowane jako B. lactis
** przeklasyfikowane jako L. helveticus
Claudio De Simone
lekarz, badacz, autor formuły
Autor formuły
Prof. Claudio De Simone
Formuła zawarta w CDS22-formula jest efektem pionierskiej pracy prof. Claudio De Simone - naukowca, który na nowo zdefiniował podejście do zdrowia jelit, wprowadzając koncepcję wysokoskoncentrowanych mieszanek probiotycznych.
Zainteresowanie prof. De Simone mikrobiotą jelitową sięga lat 80’ XX wieku, czyli okresu, w którym rola flory jelitowej dopiero zaczynała być rozumiana. Jest doktorem medycyny, specjalistą gastroenterologii, alergologii i immunologii klinicznej. Wykładał choroby zakaźne na Uniwersytecie w L'Aquili we Włoszech. Jest honorowym członkiem Amerykańskiego Kolegium Gastroenterologii, autorem ponad 200 badań klinicznych, artykułów naukowych i rozdziałów książek.
Wprowadzona w latach 90’ formuła prof. De Simone - ta sama, którą zawiera dziś CDS22-formula - jest wymieniana w wytycznych Amerykańskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego (AGA) oraz Europejskiej Organizacji ds. Choroby Leśniowskiego-Crohna i Wrzodziejącego Zapalenia Jelita Grubego (ECCO).
W swojej pracy naukowej prof. De Simone konsekwentnie kieruje się dobrem pacjenta. Od czasu wprowadzenia swojej formuły w latach 90’ aktywnie zabiega o bardziej rygorystyczne regulacje i wyższe standardy kontroli jakości probiotyków, podkreślając potencjalne zagrożenia dla zdrowia i dobrego samopoczucia pacjentów.
Zarówno lekarze, jak i pacjenci mogą być pewni, że CDS22-formula jest identyczny z produktem badanym i sprzedawanym przez ostatnie lata pod każdym względem: ta sama kompozycja, te same jednoznacznie zdefiniowane genetycznie szczepy żywych liofilizowanych bakterii, te same ich ilości i proporcje oraz ten sam zakład biotechnologiczny.
W ostatnim czasie prof. Claudio De Simone podjął decyzję o zakończeniu współpracy z dotychczasowym partnerem handlowym. Była ona podyktowana troską o zapewnienie dostępności i najwyższej jakości preparatu dla wszystkich, którzy będą go potrzebować. W związku z tym od lutego 2025 roku probiotyk z oryginalną formułą probiotyczną profesora Claudio De Simone dostępny jest pod nazwą CDS22-formula. W Polsce jedynym jego dystrybutorem jest firma Pharmabest.
Portfolio
dopasowanie postaci do profilu pacjenta
CDS22-formula Saszetki 450 mld
Największa koncentracja jtk. Ilość bakterii w 1 porcji: 450 miliardów jtk. w 1 saszetce
12 saszetek po 4,4 g
Dla dzieci od 3. roku życia, dzieci starsze, dorośli
Wymieniane jednostki chorobowe odnoszą się do obszarów, w których oryginalna formuła prof. Claudio De Simone była przedmiotem badań klinicznych lub znajduje się w rekomendacjach towarzystw naukowych.
Decyzja o włączeniu CDS22-formula u konkretnego pacjenta pozostaje w gestii lekarza prowadzącego.
Najczęstsze pytania lekarzy
Skład i formuła
CDS22-formula zawiera silnie skoncentrowaną mieszaninę 8 ściśle zdefiniowanych szczepów bakterii probiotycznych - oryginalną formułę prof. Claudio De Simone: Streptococcus thermophilus DSM24731® / NCIMB 30438, Bifidobacterium breve DSM24732® / NCIMB 30441, Bifidobacterium longum DSM24736® / NCIMB 30435*, Bifidobacterium infantis DSM24737® / NCIMB 30436*, Lactobacillus acidophilus DSM24735® / NCIMB 30442, Lactobacillus plantarum DSM24730® / NCIMB 30437, Lactobacillus paracasei DSM24733® / NCIMB 30439, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus DSM24734® / NCIMB 30440** * przeklasyfikowane jako B. lactis ** przeklasyfikowane jako L. helveticus
Produkty CDS22-formula nie zawierają glutenu, soi, sztucznych barwników ani konserwantów. Mogą zawierać śladowe ilości białek mleka pochodzące z procesu fermentacyjnego.
Formuła prof. Claudio De Simone wyróżnia się cechami, które mają znaczenie kliniczne - wysokie stężenie żywych komórek w jednej porcji (do 450 mld jtk.), niezmienna od ponad trzydziestu lat, precyzyjnie zdefiniowana kompozycja 8 szczepów oraz długa historia badań klinicznych prowadzonych na dokładnie tej samej, niezmodyfikowanej mieszance. To ostatnie jest szczególnie istotne, ponieważ wyniki badań przeprowadzonych na oryginalnej formule nie mogą być automatycznie przenoszone na inne preparaty zawierające "podobny" zestaw szczepów.
W badaniach klinicznych oryginalna formuła prof. Claudio De Simone była stosowana w różnych schematach czasowych - od kilkudniowych interwencji w ostrej biegunce rotawirusowej, przez kilkutygodniową suplementację w IBS (6-12 tygodni), po dwunastomiesięczne okresy obserwacji w terapii podtrzymującej u pacjentów z WZJG. W badaniach w tych schematach nie odnotowano istotnych działań niepożądanych. Decyzja o czasie trwania suplementacji powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Zależnie od postaci: od 5 mld jtk. w kroplach i dedykowanych starszym dzieciom saszetkach, przez 10 mld w mikrokapsułkach i 112 mld w kapsułkach, po 225 mld i 450 mld w saszetkach dla pacjentów wymagających wyższych dawek. Deklarowana liczba jtk. obowiązuje do końca okresu przydatności pod warunkiem przechowywania produktu zgodnie z wskazaniami producenta.
Nie. Zawartość saszetki należy rozpuścić w letniej wodzie lub innym letnim płynie (mleko, sok, jogurt) i spożyć bezpośrednio po przygotowaniu. Zawartości saszetki nie należy rozpuszczać w płynach gorących ani gazowanych. Wysoka temperatura i dwutlenek węgla mogą dezaktywować bakterie zawarte w produkcie.
Praktyka kliniczna
W praktyce klinicznej często stosowane jest stopniowe zwiększanie dawki przez pierwsze kilka dni, co pomaga pacjentowi przyzwyczaić się do zmiany w mikrobiocie i minimalizuje ryzyko łagodnych objawów adaptacyjnych (przejściowe wzdęcia). Kluczowe znaczenie ma regularne, systematyczne stosowanie - optymalna kolonizacja wymaga czasu, a korzystny efekt zwykle narasta stopniowo w ciągu pierwszych tygodni suplementacji.
Liczba jednostek tworzących kolonie (jtk.) deklarowana na opakowaniu odnosi się do bakterii żywych. Przechowywanie w temperaturze 2-8°C utrzymuje deklarowany parametr do końca okresu przydatności. Krótkie przerwy w chłodzeniu (np. transport ze sklepu do domu) nie wpływają istotnie na żywotność, natomiast długotrwałe przechowywanie w innej niż wskazana temperaturze może obniżyć liczbę jtk. - a tym samym oczekiwany efekt suplementacji.
Zależy od wskazania. W badaniach klinicznych:
w IBS pierwsze istotne różnice wobec placebo obserwowano po 4-6 tygodniach suplementacji;
w kolce niemowlęcej znaczące zmniejszenie czasu nieutulonego płaczu notowano w 21-dniowym okresie obserwacji;
w ostrej biegunce rotawirusowej efekt obserwowano już w 2.-3. dniu suplementacji;
w indukcji remisji WZJG u dzieci dawkę dostosowaną do masy ciała stosowano przez 12 miesięcy.
Tak. U dzieci dawkę dopasowuje się do wieku i masy ciała. Przykładowo w badaniu Miele et al. (2009) w aktywnym WZJG u dzieci stosowano: 4-6 lat (17-22 kg): 1 saszetka 450 mld jtk. dziennie 7-10 lat (24-33 kg): 2 saszetki (900 mld jtk.) 11-14 lat (34-53 kg): 3 saszetki (1350 mld jtk.) 15-17 lat (54-66 kg): 4 saszetki (1800 mld jtk.)
U dorosłych w badaniach klinicznych w IBS stosowano zazwyczaj 450 mld jtk. raz lub dwa razy dziennie. W WZJG u dorosłych stosowano wyższe dawki - nawet do 3600 mld jtk. dziennie przez 8-12 tygodni.
Każdy szczep probiotyczny pełni specyficzną funkcję w ekosystemie jelitowym. W formule prof. Claudio De Simone 8 szczepów działa synergicznie - ich łączne działanie w odbudowie mikrobioty jest pełniejsze niż suma efektów pojedynczych szczepów.
Próbki są udostępniane bezpłatnie osobom wykonującym zawód medyczny. Wystarczy wypełnić krótki formularz kontaktowy: Przejdź do formularza zamówienia próbek
Interakcje i bezpieczeństwo
Zalecany jest odstęp kilku godzin (co najmniej 2 godzin) między przyjęciem antybiotyku a porcją CDS22-formula. Niektóre antybiotyki mogą inaktywować część szczepów, jeśli zostaną przyjęte jednocześnie.
W badaniach klinicznych oryginalna formuła prof. Claudio De Simone była stosowana u kobiet w okresie okołoporodowym (od 36. tygodnia ciąży do 4. tygodnia po porodzie) w dawce 2 x 450 mld jtk. dziennie. W badaniach tych nie odnotowano działań niepożądanych ani u matek, ani u noworodków. Wykazano natomiast pozytywny wpływ suplementacji na profil immunologiczny mleka mamy rodzącej naturalnie oraz na funkcjonowanie przewodu pokarmowego noworodka. Decyzję o zastosowaniu CDS22-formula u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinien podejmować lekarz prowadzący.
W badaniach klinicznych formuła była stosowana równolegle z 5-ASA (mesalazyną, balsalazydem), sterydami, lekami immunosupresyjnymi oraz rifaksyminą - w żadnym z tych badań nie odnotowano interakcji wpływających negatywnie na leczenie podstawowe.
Tak. Dedykowaną postacią dla noworodków od 1. dnia życia, niemowląt i małych dzieci są CDS22-formula Krople 5 mld. W badaniach klinicznych formuła w tej postaci była stosowana m.in. w kolce niemowlęcej (Baldassarre et al., 2018) oraz w profilaktyce NEC u wcześniaków na oddziale NICU IV poziomu referencyjnego (Bui et al., 2023).
Produkty CDS22-formula mogą zawierać śladowe ilości białek mleka pochodzące z procesu fermentacyjnego. U pacjentów z rozpoznaną alergią na białka mleka decyzję o stosowaniu należy podjąć indywidualnie. U pacjentów z nietolerancją laktozy (niedoborem laktazy) profil ten zazwyczaj nie stanowi przeciwwskazania.
Działania niepożądane
Na początku suplementacji mogą wystąpić przejściowe, łagodne wzdęcia - związane z fizjologiczną adaptacją mikrobioty do nowych szczepów. Zwykle ustępują samoistnie w ciągu 3-4 dni. W razie utrzymywania się objawu można czasowo zredukować dawkę.
Przerwanie suplementacji zaleca się w przypadku wystąpienia objawów sugerujących reakcję alergiczną (wysypka, świąd, duszność, obrzęk) lub utrzymujących się, nasilonych objawów żołądkowo-jelitowych, które nie ustępują po czasowej redukcji dawki.
Przechowywanie i stabilność
Produkty CDS22-formula należy przechowywać w temperaturze 2-8°C (lodówka), w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Wyjątkiem jest CDS22-formula Mikrokapsułki 10 mld - dzięki technologii opakowania Activ-Vial™ z warstwą osuszającą zachowuje stabilność w temperaturze do 25°C i nie wymaga przechowywania w lodówce.
Krótkotrwałe przerwy w chłodzeniu (np. transport produktu do domu) nie wpływają istotnie na liczbę jtk. Natomiast długotrwałe przechowywanie w warunkach innych, niż wskazanych na opakowaniu produktu, może obniżać żywotność bakterii, a tym samym oczekiwany efekt suplementacji.
Przechowywanie i stabilność
CDS22-formula jest suplementem diety. Jedynym dystrybutorem w Polsce jest firma Pharmabest (ul. Rumiana 31A, 02-956 Warszawa).
